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Descripción del Producto: Revia es el nombre comercial de la clorhidrato de naltrexona, un antagonista opioide puro Aunque inicialmente desarrollado y aprobado …Descripción del Producto: Revia es el nombre comercial para el principio activo clorhidrato de naltrexona Se presenta en comprimidos de 50 mg y está indicado …Dosificación e indicaciones La dosis habitual de Revia es de 50 mg administrados por vía oral una vez al día El medicamento se presenta en comprimidos de 50 mg Está disponible en presentaciones de 10, 20, 30, 60 y 90 comprimidos El tratamiento debe iniciarse bajo supervisión médica, generalmente después de un período de desintoxicación de opioides de 7 a 10 días La duración del Descripción del Producto: Revia es el nombre comercial de la clorhidrato de naltrexona, un antagonista opioide puro Aunque inicialmente desarrollado y aprobado en dosis de 50 mg para el tratamiento de la dependencia de opioides y alcohol, en las últimas décadas ha ganado una atención significativa en dosis mucho más bajas (entre 1 5 y 4 5 mg diarios), un régimen conocido como Naltrexona Descripción del Producto: Revia es el nombre comercial de la clorhidrato de naltrexona, un antagonista opioide puro Se presenta en comprimidos de 50 mg y está aprobado como medicamento de prescripción para el tratamiento de la dependencia del alcohol y de opiáceos Su mecanismo de acción principal es el bloqueo competitivo de los receptores opioides mu, delta y kappa en el sistema Producto: Revia (clorhidrato de naltrexona) Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos Fortaleza: 50 mg Categoría: Antagonista opioide puro Medicamento de prescripción médica Revia: Tratamiento Antagonista para la Dependencia de Alcohol y Opiáceos - Revisión Clínica ## 1 Introducción: ¿Qué es Revia? Su Rol en la Medicina de las Adicciones Revia, cuyo principio activo es el Revía es el nombre comercial del principio activo clorhidrato de naltrexona, un antagonista opioide puro que bloquea de forma competitiva los receptores mu, delta y kappa Originalmente aprobado por la FDA en 1984 para el tratamiento de la dependencia a opioides, su mecanismo de acción único ha generado interés en aplicaciones más amplias, particularmente en dosis bajas En mi práctica